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Los pacientes con Parkinson viven días de incertidumbre en la Argentina por un problema con uno de los medicamentos que necesitan para controlar la enfermedad. El principal proveedor del mercado dejó de producir la droga en el país de manera sorpresiva y por varios meses. El Gobierno busca alternativas para cubrir la demanda, pero los reclamos siguen y hay una jornada de protesta convocada en distintas provincias para el 14 de octubre.
Según fuentes de la industria, el inconveniente comenzó cuando Pfizer, que provee cerca del 70% del mercado, interrumpió la fabricación de levodopa en el país. De acuerdo con un comunicado, la situación se extendería hasta marzo de 2027, aunque el Gobierno mantiene reuniones para intentar acortar ese plazo y buscar otras opciones. Trascendió que la intención es normalizar el abastecimiento en diciembre, pero eso todavía no está confirmado.
Mientras tanto, Bagó, el laboratorio nacional que hasta ahora cubría el 20% de la demanda con un medicamento bioequivalente, aumentó su producción. Según las fuentes consultadas, en los próximos dos o tres meses fabricaría la cantidad de unidades que hasta ahora producía en un año entero.
Desde la Red Argentina de Parkinson, que representa a más de 90.000 pacientes, advirtieron que “el Parkinson no puede esperar”. “La interrupción de levodopa/carbidopa puede provocar un serio deterioro de la movilidad y, en determinadas circunstancias, complicaciones más duras. Por eso resulta insuficiente informar que existe otra marca disponible: el Estado debe garantizar que ningún paciente quede sin tratamiento”, señalaron.
El Parkinson es un trastorno neurodegenerativo y progresivo del sistema nervioso central que afecta el control de los movimientos y se agrava con el tiempo. La levodopa es el fármaco más eficaz para tratar sus síntomas motores: al llegar al cerebro se transforma en dopamina, la sustancia cuya falta provoca temblores, rigidez y lentitud.
Pfizer no explicó qué motivó la interrupción. Se especuló con una falta de materia prima, aunque el laboratorio nacional no tuvo problemas para importar el principio activo. Ambos productos son similares, ya que el medicamento original, de Merck, no se comercializa en el país.
En un comunicado, Bagó indicó que trabaja junto con la ANMAT “para acompañar la creciente demanda” y aclaró que “esta demanda imprevista surge de la discontinuidad temporal del medicamento con los mismos principios activos comercializados por otra empresa”.
En las últimas horas, la polémica se centró en una reunión en la que el Ministerio de Salud habría asegurado a pacientes y familiares que Pfizer retomaría la producción en diciembre. Sin embargo, desde el laboratorio mantienen oficialmente la fecha de marzo de 2027.
Según la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA), la situación es despareja en el país: en algunas provincias las droguerías entregan el medicamento a las farmacias sin mayores inconvenientes, mientras que en otras ya hay faltantes. Otra alternativa que analizan las autoridades es habilitar la importación de presentaciones de la misma droga elaboradas por laboratorios extranjeros.
